Луцентис Lucentis 10 MG/ML

Действующим веществом в составе препарата Луцентис является ранибизумаб. Он относится к фармакологической группе средств, которые препятствуют интенсивному разрастанию сосудистой сети в зрительном анализаторе. Луцентис используется при терапии:

• влажного типа возрастной дегенерации макулы;
• ухудшения зрения при отеке макулы у больных сахарным диабетом;
• ухудшения зрения при отеке макулы у больных с окклюзией венозных сосудов сетчатки;
• ухудшения зрения больных миопией и вызванной ею хориоидальной неоваскуляризацией.

Механизм действия

Ранибизумаб представляет собой часть антитела, комплиментарного к фактору разрастания эндотелия типа А. Он ингибирует процессы пролиферирования сосудов в глазном анализаторе, тем самым, останавливая прогрессию вышеперечисленных патологий.

Луцентис вводится инъекционным путем прямо в стекловидное тело глаза. Эту манипуляцию должен выполнять только квалифицированный офатальмолог, имеющий опыт проведения подобных инъекций. Стандартная дозировка препарата - 0,5 мг или 0,05 мл, которые вводятся 1 раз в 30 дней. Перед следующей инъекцией должна быть пауза продолжительностью не меньше, чем 1 месяц. В промежутках между введениями Луцентиса необходимо проводить ежемесячный контроль остроты зрения пациента. Курс терапии препаратом длительный и в некоторых случаях может составлять до нескольких лет.

Эффективность использования

Проведенные клинические испытания свидетельствуют, что улучшение остроты зрения при терапии Луцентисом продолжительностью в 2 года наблюдалось у подавляющего большинства (более 90%) пациентов. Кроме того, в 1/3 случаев улучшение остроты зрения было значительным (на 15 и больше букв согласно международной оценочной шкале ETDRS).

Противопоказания

• аллергические реакции на ранибизумаб и любые иные компоненты, входящие в состав Луцентиса;
• инфекционные поражения глаз или периокулярной области;
• беременность и кормление грудью;
• возраст пациента менее 18 лет.

Побочные эффекты Луцентиса

• воспаления, помутнения и отслойки стекловидного тела;
• патологии зрения;
• боль в глазах;
• рост внутриглазного давления;
• кровотечения в сетчатке и конъюнктиве;
• блефарит;
• ощущение зуда и присутствия в глазу постороннего тела;
• усиление слезоотделения;
• сухость и покраснение глаз;
• назофарингиты;
• гриппозные поражения;
• инфекции мочеполовых путей;
• анемические явления;
• тревожные и беспокойные состояния;
• головные боли;
• кашель;
• тошнота;
• кожная сыпь и зуд, крапивница, эритематозные проявления;
• боли в суставах.

Взаимодействие с другими препаратами

Исследований, посвященных изучению взаимодействия Луцентиса с иными фармакологическими средствами, не выполнялось. Тем не менее, его нельзя смешивать с иными препаратами в ходе приготовления инъекционного раствора.

Условия транспортировки и хранения

При перевозке и хранении Луцентиса его следует беречь от прямых световых лучей. Температурный режим должен находиться в пределах от 2 до 8 °C. препарат нельзя подвергать заморозке.