Стиварга Stivarga (Регорафениб) 3х28 таблеток

Одним из эффективных препаратов, предназначенных для борьбы с онкологическими заболеваниями, является Стиварга производства немецкого концерна Bayer. Препарат относится к пероральным мультикиназным ингибиторам. Он активно воздействует на онкогенезные и антигенезные процессы в опухолевых тканях. Благодаря данному средству, нарушается регуляция микроокружения новообразования с помощью ингибирования протеинкиназ.

Показания к применению

• рак прямого или толстого кишечника с метастазами. Стиварга назначается, если применяемые ранее методы лечения, такие как, например, химиотерапия, не оказали нужного эффекта, или оказались противопоказаны пациенту;
• метастатические или неоперабельные раковые новообразования желудочно-кишечного тракта в случаях, когда при использовании иных противораковых способов терапии не было достигнуто ожидаемого результата.

Способ применения и дозировка

Основным действующим веществом Стиварги является реорафениб. Средство выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой ярко розового цвета по 40 мг каждая. Начиная принимать препарат, нужно помнить о том, что назначить его может только врач. Он же определяет дозировку и продолжительность курса лечения. При назначении препарата специалист оценивает заболевание, его стадию, общее самочувствие и возраст пациента. В большинстве случаев рекомендуемые дозы составляют четыре таблетки (160 мг) в сутки. Лекарство следует принимать ежедневно на протяжении трех недель, а затем делать недельный перерыв. Таким образом, один цикл лечения составляет в общей сложности четыре недели.

Противопоказания

• обостренная чувствительность к регонафенибу или иным компонентам препарата.
• беременность и период лактации
• возраст до 18 лет. Соответствующих исследований о воздействии Стиварги на детей не проводилось, так как подобные формы опухолей не возникают у детей и подростков.

В 2017 году FDA одобрило дополнительное показание к применению препарата Стиварга для лечения прогрессирующей гепатоклеточной карциномы у пациентов, ранее получавших сорафениб.

Регорафениб стал первым препаратом, одобренным FDA для терапии третьей линии у пациентов с гепатоклеточной карциномой, которые перестали отвечать на лечение сорафенибом.