Зикадиа Zykadia (Церитиниб) 150 мг/3x50 капсул

Зикадиа разработан для лечения немелкоклеточной формы рака лёгких, имеющей положительную анапластическую лимфому киназы при неэффективности других методов. Положительное воздействие было подтверждено после ряда испытаний на живых пациентах.

Препарат зарекомендовал себя, как хорошее средство при запущенных заболеваниях. Его активный компонент улучшает состояние больных, тормозит рост раковых клеток, продлевает жизнь.

Состав и форма отпуска

Зикадиа производится в виде капсул. Каждая вмещает 150 мг ceritinib (церитиниб) и вспомогательные вещества.

Лечебный эффект

Действие препарата основано на активности вещества церитиниб, которое после попадания внутрь входит во взаимодействие с мутагенными белками, находящимися в клетках опухоли, и разрушает их. Таким образом, лекарство ставит защитный барьер между мутировавшим участком и здоровой тканью. Церитиниб не даёт возможности неправильным белкам попадать в кровь и разносится по организму.

После приёма Зикадиа организм накапливает и достигает максимума активного вещества в плазме за 4-6 часов. При этом лечебный эффект возрастает, а побочные явления уменьшаются, если лекарство принимать спустя 2 часа после еды. Полный вывод препарата из организма наступает спустя 41 час.

Противопоказания

Не рекомендуется использовать лечебный препарат на пациентах, не достигших 18 лет;

Во время беременности или зачатия. От последнего лучше воздержаться до окончания курса лечения Зикадиа;

Во время грудного вскармливания младенца. Препарат может с молоком попасть в детский организм и принести ему вред. Если необходимо пройти курс лечения в период лактации, то ребёнка необходимо перевести на искусственное кормление или воспользоваться услугами другой кормилицы;

Различные аллергические реакции и негативные побочные явления в результате непереносимости компонентов лекарственного средства;

Пациентам во время прохождения лечения препаратом нельзя употреблять в пищу грейпфрутовый сок или есть сами плоды, чтобы не увеличить в организме количество активного компонента до ненужных размеров.

Перед прохождением курса следует предварительно проконсультироваться у врача. При возникновении побочных эффектов или ухудшении анализов он может прекратить лечение или изменить дозу.

Если в процессе лечения наступил вынужденный перерыв, то на следующий день не нужно повышать дозу препарата.

Основой для одобрения препарата Зикадиа (церитиниб) стали предварительные результаты базового клинического исследования с участием 163 пациентов, страдающих метастатическим ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого, у которых отмечалась непереносимость кризотиниба либо же после лечения было зафиксировано прогрессирование заболевания.

Фармацевтическая компания Novartis сообщила о том, что ее противораковый препарат Зикадиа (Zykadia) оказался эффективнее химиотерапии практически в два раза при лечении пациентов с метастатическим ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого.

В ходе клинического исследования было определено, что медиана выживаемости у участников, принимавших Зикадиа, составила 16,6 месяца, тогда как в группе химиотерапии этот показатель был равен 8,1 месяца.

Заявка на одобрение препарата Зикадиа уже получила статус приоритетного рассмотрения в США в качестве средства второй линии терапии у пациентов, чье заболевание прогрессировало на фоне применения препарата Ксалкори (Xalkori) компании Pfizer.